Los chequeos médicos convencionales son de limitada utilidad en la predicción de riesgos de los principales problemas de salud en las sociedades avanzadas.


SITUACIÓN ACTUAL

Los últimos avances en el entendimiento de las bases genéticas de muchas enfermedades, basados en la biología molecular y la tecnología del ADN recombinante, han permitido el desarrollo de la MEDICINA PREDICTIVA.

La medicina predictiva se basa en el principio de la identificación de riesgos de padecer una enfermedad determinada.

Alrededor de un 80% de las patologías crónicas más importantes hoy día pueden predecirse mediante la identificación de factores de riesgo o factores de susceptibilidad genética.

Hoy es posible realizar valoraciones predictivas con técnicas de genética molecular para identificar el riesgo muchos años antes de la manifestación de los primeros síntomas de la enfermedad.

La identificación precoz del riesgo de padecer una enfermedad aporta importantes beneficios a la persona y permite poner en marcha estrategias de prevención que eviten o retrasen significativamente la aparición clínica de la enfermedad.


EVALUACIÓN MÉDICA INTEGRAL

Los chequeos médicos convencionales son de limitada utilidad, por lo que hoy día se preconiza la realización de chequeos integrales que incrementen la precisión diagnóstica con fines predictivos.

Estos chequeos integrales deben incluir procedimientos analíticos que garanticen:

Precisión diagnóstica.
Predicción de riesgos específicos.
Posibilidad de protección personal y familiar.
Reducción de costes por riesgo a corto, medio y largo plazo.


Los chequeos integrales incluyen los siguientes procedimientos analíticos:

Examen médico general y especializado multidisciplinar.
Examen radiológico general y específico de riesgo.
Bioquímica, hemograma y pruebas analíticas específicas.
Marcadores genéticos específicos de riesgo:

Examen neuropsicológico de funciones cognitivas y conductuales.
Examen a través de neuroimagen estructural y funcional.
Pruebas complementarias adaptadas a riesgos específicos:

SCREENING GENÉTICO

De acuerdo con el Committee on Assessing Genetic Risks del Instituto de Medicina de Estados Unidos, las recomendaciones más relevantes para la aplicación de pruebas genéticas son las siguientes:

Las pruebas genéticas deben ser realizadas e interpretadas por equipos especializados y cualificados.

Las pruebas genéticas no deben realizarse de forma indiscriminada y han de ser diseñadas para cada caso individual con fines predictivos, preventivos, diagnósticos o terapéuticos.

Las pruebas genéticas deben hacerse de forma autónoma, voluntaria, confidencial y tras consentimiento informado bajo un estricto código ético.

Las pruebas genéticas no deben inducir a discriminación social ni laboral.

Las realización de pruebas genéticas debe ir siempre acompañada de un Consejo Genético emitido por expertos.

Tanto los médicos como la población en general deben ser educados en el uso de pruebas genéticas.


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