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A Coruña , 03-08-2011
RAMÓN CACABELOS, PRESIDENTE DE LA ASOCIACIÓN MUNDIAL DE MEDICINA GENÓMICA, PROMUEVE EN AUSTRALIA EL USO DE LA FARMACOGENÓMICA PARA REDUCIR EFECTOS SECUNDARIOS Y GASTO FARMACÉUTICO
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- En el 3rd World Congress of Asian Psychiatry, Masatoshi Takeda, presidente de la Sociedad Japonesa de Psiquiatría Biológica, avala esta iniciativa en los países asiáticos
En el curso del Tercer Congreso Mundial de Psiquiatría Asiática, celebrado en Melbourne, Australia, del 31 de julio al 4 de agosto, se constató el importante papel que va a desempeñar la genómica en el futuro de la medicina y muy especialmente en las enfermedades del cerebro. Una de las sesiones científicas que despertó más interés fue la dirigida por los doctores Ramón Cacabelos, presidente de la Asociación Mundial de Medicina Genómica, y Masatoshi Takeda, presidente de la Sociedad Japonesa de Psiquiatría Biológica, que reunieron a importantes científicos para analizar el impacto de la genómica y la farmacogenómica en las enfermedades psiquiátricas. En torno al problema de la esquizofrenia se obtuvieron importantes conclusiones. Esta enfermedad, que afecta a un 1% de la población, con claro componente genético, sigue siendo un grave problema de salud por la discapacidad que genera en gente joven, agravada por la influencia que el abuso de drogas puede tener en el desarrollo de psicosis tóxicas. Aproximadamente, un 1-2% de la estructura del genoma humano, integrado por 35.000 genes, se halla alterada en la esquizofrenia; sólo un 20% de los pacientes responden adecuadamente a los tratamientos convencionales con neurolépticos; y los efectos secundarios en este colectivo son muy relevantes. Según el Dr. Cacabelos, director del Instituto para Enfermedades del Sistema Nervioso Central y Medicina Genómica, en el Centro Médico EuroEspes de La Coruña, un 20% de los pacientes tratados con psicofármacos desarrollan obesidad. En un estudio realizado en España en más de 3000 pacientes se pudo comprobar que sólo un 26% son capaces de metabolizar adecuadamente los medicamentos que reciben; el 74% restante de la población española muestra defectos genéticos en los genes CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9, responsables del metabolismo de un 60% de los fármacos de uso común. Ante esta situación, la utilización del perfil farmacogenético de estos pacientes permitiría optimizar los recursos terapéuticos disponibles, sabiendo el tipo de medicamento que pueden tomar y los fármacos que deben evitar; con ello se reduciría en más de un 50% de los casos la emergencia de efectos secundarios, y se reduciría en un 20-30% el gasto farmacéutico corriente, puesto que entre un 40% y un 60% de los tratamientos que se administran rutinariamente o no son efectivos o causan daños colaterales que contribuyen a multiplicar el gasto farmacéutico.
Un nuevo concepto revolucionario, introducido por el Dr. Hasegawa, de la Universidad de Tokio, mantiene que el denominador común de la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas del cerebro, como la enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal o las enfermedades priónicas (expresión del mal de las vacas locas en humanos), es la presencia de ?proteínas cancerosas? causadas por genes mutantes que originan una cascada progresiva de eventos neurotóxicos que conducen a la muerte neuronal.
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