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Osaka, Japan , 15-10-2007
El español Ramón Cacabelos presenta en Japón nuevos avances sobre genómica y demencia.
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El experto explicó en la sesión de apertura
de la cita internacional que la genómica es el futuro en el tratamiento
de las enfermedades cerebrales.
El Dr. Cacabelos ha intervenido en la programación científica del
Congreso, que reunirá a más de 2.500 expertos procedentes de 57 países.
Acompañará a dos genetistas del máximo nivel en una mesa de discusión
sobre los factores genéticos en la respuesta al tratamiento del
Alzheimer.
El investigador español Ramón Cacabelos
presenta esta semana en Japón los resultados de sus investigaciones
sobre la respuesta al tratamiento farmacológico en pacientes españoles
y otros grupos extranjeros de Alzheimer y su relación con la herencia
genética. Esta relación marca el desarrollo de una nueva disciplina, la
farmacogenómica, que según el experto español es el futuro de la
investigación en el tratamiento de las enfermedades cerebrales. Así lo
afirmó ayer en Osaka (Japón) durante la conferencia ââ?¬Å?Demencia en
Europa: presente y retos de futuroââ?¬Â de la sesión de apertura del XIII
Congreso Internacional de Psicogeriatría, cita en la que ha participado
como vicepresidente científico.
En este contexto, el doctor Ramón
Cacabelos, director del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes
(Bergondo, La Coruña) y presidente de la Sociedad Española de Medicina
Genómica, presentará el próximo jueves, 18 de octubre, los resultados
científicos de las investigaciones que con carácter pionero ha
realizado en los últimos diez años sobre la farmacogenómica de la
enfermedad de Alzheimer y que en buena parte, han estado centrados en
el estudio del impacto del gen CYP2D6 en la respuesta al tratamiento.
Este gen es uno de los más importantes en el sistema nervioso ya que
procesa el 30% de los medicamentos que se aplican para tratar las
enfermedades del cerebro.
ââ?¬Å?Hoy se estima que la genética es
responsable de un 20 hasta un 95% de la variabilidad en la respuesta a
un mismo fármaco, dependiendo del medicamento que esté recibiendo el
paciente. En el caso del Alzheimer, estudios recientes indican que la
respuesta terapéutica es genotipo-específica dependiendo de los genes
asociados con el origen de la enfermedad, más de 200, y/o de los genes
responsables del metabolismo del fármaco, más de 400 genesââ?¬Â, explica el
científico.
En el caso de los relacionados con la
reacción a los medicamentos, el gen CYP2D6 está mutado hasta en un 20%
de la población europea que padece Alzheimer. Los estudios del Dr.
Ramón Cacabelos centrados en el estudio de este genotipo revelan que
los grupos en los que se producen estas mutaciones genéticas tienen una
respuesta bastante pobre a los tratamientos y desarrollan más efectos
secundarios.
Según describe el director de EuroEspes,
ââ?¬Å?un 6-8% son hipometabolizadores, es decir, con menor tasa de
eliminación del fármaco, lo que incrementa el riesgo de padecer efectos
secundarios, y un 7-10% son hipermetabolizadores, es decir, eliminan el
fármaco a gran velocidad, con lo cual desaparece su efectoââ?¬Â.
Algo semejante ocurre en el caso de uno de
los genes asociados con el origen de la enfermedad, el APOE-4/4. Los
portadores de este gen son los que peor responden al tratamiento
farmacológico en demencia y por lo tanto necesitan otras intervenciones
adaptadas a su caso particular.
Estos datos serán comentados el jueves, 18
de octubre, en el transcurso de una sesión plenaria dedicada a genómica
y envejecimiento cerebral en la que el experto español compartirá mesa
de discusión con dos de los genetistas más reconocidos en el panorama
científico internacional por sus descubrimientos sobre los factores
genéticos que intervienen en el origen de la enfermedad de Alzheimer.
Se trata de los doctores Allen D. Roses, de la Universidad de Duke en
Carolina del Norte (EEUU), que descubrió el gen del APOE-4, y Rudolph
Tanzi, del Hospital General de Massachussets (EEUU), que contribuyó al
descubrimiento de los genes del APP, PSEN1 y PSEN2.
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