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Científicos europeos apuestan por la medicina genómica. Destacan  su importancia a la hora de diagnosticar y  de tratar enfermedades tan graves - y tan prevalentes - como el cáncer, las patologías cardiovasculares, el  Alzheimer o los trastornos del metabolismo.  Los avances en medicina genómica  han sido  debatidos por investigadores españoles y de otros países de la Unión Europea en la IV Conferencia Anual Euroespes, celebrada hoy (sábado, 19 de diciembre) en  Bergondo (A Coruña), en  la sede del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes. La medicina genómica representa un nuevo concepto en la interpretación de la medicina basada en el conocimiento del genoma. El Grupo EuroEspes lleva  casi  20 años investigando el genoma.

"La implantación de  la medicina genómica", asegura el doctor Ramón Cacabelos, director de la Conferencia, "es el gran desafío de las ciencias médicaspara el futuro. La incorporación de procedimientos diagnósticos y terapéuticos basados en el  conocimiento de la genómica supone un salto cualitativo y cuantitativo en el abordaje clínico de las enfermedades".

El profesor Cacabelos  recuerda que "a través de la lectura e interpretación de lo que porta nuestro genoma, podemos ver lo que somos, los riesgos que tenemos de padecer una enfermedad y las posibilidades que tenemos de beneficiarnos o perjudicarnos con un medicamento concreto".

Los avances en farmacogenética y farmacogenómica han  permitido conocer que sólo entre un 20 y un 25 por ciento de la población es genéticamente eficiente en la metabolización de fármacos. Esto quiere decir que el resto -entre el 75 y el 80 por ciento- toma fármacos, medicamentos, que o  no le sirven para nada o  le hacen daño.

Durante su intervención ante el plenario, el profesor Ramón Cacabelos reconoció que la medicina genómica se encuentra en la "fase paleolítica", pero "es ââ?¬â??señaló- la medicina del futuro, y la medicina ortodoxa es la medicina del siglo XIX."

Pidió responsabilidad y criticó la falta de compromiso profesional de los médicos y de las autoridades sanitarias."No seamos galénicos", concluyó, "y no retrasemos otros trescientos años el desarrollo de la medicina".
                  
Un caso concreto es el de la enfermedad de Alzheimer. Según explicó el profesor Ramón Cacabelos, director del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes,  en "los estudios realizados en los últimos cinco años por nuestro grupo, en la población española, sólo un 26, 51 por de nuestros pacientes con demencia sería metabolizador normal. Esto implica que, en casi un 75 por ciento de los casos, la administración de tratamientos convencionales no sería inócua".  

Las investigaciones en farmacogenética han permitido descubrir factores hereditarios que  modifican el metabolismo de los fármacos. Lo contó en su ponencia, en esta jornada científica, el doctor  J.A. García-Agúndez, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Extremadura.

"Después de 20 años de desarrollo", explicó, "los métodos basados en la farmacogenómica permiten detectar factores hereditarios que  causan alteraciones en el metabolismo de los fármacos y en la predisposición al desarrollo de reacciones adversas. Los antinflamatorios no esteroideos (AINEs) constituyen un claro ejemplo de cómo la determinación de mutaciones en determinados genes puede  ser de utilidad en la aplicación personalizada de los tratamientos más adecuados y seguros para cada paciente según su genotipo. Actualmente, disponemos de tests genéticos fundamentales en la detección de pacientes con alto riesgo de desarrollar reacciones adversas con estos medicamentos".

Otros dos ponentes - Salvador Harguindey, director del Instituto de Biología Clínicay Metabolismo de Vitoria y  Stefan Prause, representante de la empresa PharmGenomics GMBH de Main, en  Alemania - centraron sus intervenciones en la aplicación de la farmacogenética al tratamiento del cáncer. Los dos coinciden en que la farmacogenética puede servir para conocer  cómo responderá un paciente ante un determinado fármaco.

El doctor Andreas Pfützner, profesor de  la Universidad de Ciencias Aplicadas de Bingen (Alemania),  habló en su ponencia de los avances en el tratamiento de las enfermedades metabólicas. Dijo que tecnologías como el "Muta Chip permiten incrementar la eficacia de las intervenciones terapéuticas personalizadas y evitar la ineludible progresión de las enfermedades metabólicas".

Defendió la realización de test genómicos como la mejor manera de prevenir algunas enfermedades. Entre ellas, la diabetes. "Son ââ?¬â??dijo- muy accesibles desde el punto de vista económico y rápidos"
 

Presentación  del número 4 de la revista Gen-t:

"Farmacogenética y estrategias terapéuticas" es la materia a la que está dedicado  número 4 de Gen-t, The EuroEspes Journal. Su publicación coincide con la celebración de la IV Conferencia Anual EuroEspes.

Gen-t es una revista con clara vocación científica para uso de científicos e investigadores. El sumario que compone este número da a la revista un enfoque bilingüe, pues, el inglés y el castellano son los idiomas de la publicación. Pharmacogenomics of Metabolic Disease, Personalizad medicine of dementia: Pharmacogenomics of Alzheimer´s disease, effects of Fr-91 on human tumor cell lines, Farmacongenómica de los AINEs, Genómica de la patología cerebrovascular, son  parte de los artículos que forman este número.
 

Grupo EuroEspes : 20 años investigando el genoma.

La IV Conferencia Anual EuroEspes, que fue clausurada por  Augusto Silva, director general  de Terapias Avanzadas y Trasplantes del Ministerio de Sanidad, está organizada por la Fundación EuroEspes.

El Grupo EuroEspes,  que dirige el doctor Ramón Cacabelos,  desarrolla, desde hace casi 20 años, una medicina especializada en enfermedades del sistema nervioso central y en medicina genómica.

La aplicación del conocimiento del genoma humano ha hecho que EuroEspes sea hoy un centro de referencia internacional en este campo. El Grupo EuroEspes es pionero en Europa en la incorporación - lo hace desde 1995 - de la medicina genómica tanto al diagnóstico como al tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y de otras patologías prevalentes (cáncer y cardiopatías, entre otras). Creó la primera  tarjeta farmacogenética, que permite establecer un tratamiento personalizado en cada paciente en función desu perfil individual de respuesta a los fármacos.

El compromiso del Grupo EuroEspes con la investigación en medicina genómica lo demuestran sus más de 1.600 publicaciones científicas, convirtiéndolo en el primer grupo con mayor producción científica por empleado de España.